肿瘤基因检测的适用人群
有肿瘤家族史、早发肿瘤（<50岁）、多原发肿瘤或罕见肿瘤患者，以及需要靶向治疗指导者。健康人群也可进行遗传风险评估，但需明确检测意义及局限性。
检测项目类型
包括遗传性肿瘤易感基因检测（如BRCA1/2）、肿瘤组织基因检测（寻找靶向位点）及液体活检。不同项目样本类型不同，血液、组织或胸腹水均可。
检测流程
致电400-8381-255咨询，遗传咨询师评估后推荐合适项目。采样后送至实验室，采用Illumina HiSeq平台测序，周期约10-15个工作日。报告由遗传专家审核。
结果解读与干预
若发现致病位点，会给出遗传咨询及管理建议，如增加筛查频率、预防性手术等。但不可替代临床决策。对于靶向用药，报告会列出敏感及耐药药物。
注意事项
检测前需签署知情同意书，明确检测范围及局限性。部分位点意义不明，可能带来焦虑。建议在医生指导下进行，避免自行购买药物。
来宾金秀本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。